Finastéride : risque de dépression et d’idées suicidaires

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Des cas de dépression et plus rarement d’idées suicidaires ont été observés chez des hommes traités pour la chute de cheveux par finastéride (1 mg) et pour l’hypertrophie bénigne de la prostate (finastéride 5 mg).

Le finastéride à la dose de 1 mg (Propecia ® et génériques) est indiqué dans le traitement de la chute de cheveux (alopécie androgénétique), chez l’homme uniquement. A la dose de 5 mg (Chibro-Proscar et génériques), il est indiqué dans le traitement et le contrôle de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Ces médicaments sont strictement contre-indiqués chez la femme.
Depuis la commercialisation de Propecia en 1999, des effets indésirables psychiatriques ont été signalés, suggérant un lien possible entre la prise de finastéride et une dépression ou des idées suicidaires.
Le risque de dépression était par ailleurs déjà mentionné dans les documents d’information du finastéride 5 mg.

Suite au dernier rapport européen de sécurité de ces médicaments, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a demandé une modification des documents d’information de toutes les spécialités 1 mg et 5 mg afin d’avertir sur les risques de changements d’humeur, d’idées suicidaires et de dépression.

Le traitement par finastéride devra ainsi être interrompu devant ces symptômes.

D’autres effets indésirables déjà connus.

Historiquement, des troubles sexuels pendant le traitement et après l’arrêt de celui-ci avaient déjà été rapportés. Il peut s’agir d’une diminution de la libido, de troubles de l’érection et de troubles de l’éjaculation.
Par ailleurs, comme mentionné dans les documents d’information, des cas de cancers du sein ont également été rapportés chez des hommes traités par finastéride.

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